Kit de prueba rápida de antígeno COVID-19/Influenza A&B (oro coloidal)

Breve descripción:

Detalle del producto

Uso previsto:

◆Aplicado para la detección durante el período de frecuencia epidémica, para diferenciar la gripe A/B y la infección por COVID-19, ayudar a desarrollar un plan de diagnóstico y tratamiento.

◆COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Coloidal Gold) es un ensayo inmunocromatográfico rápido, está diseñado para la detección cualitativa rápida del antígeno del coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) y el antígeno de la nucleoproteína del virus de la influenza A&B del espécimen de hisopo nasal o espécimen de hisopo faríngeo.La prueba proporciona resultados de prueba preliminares.La prueba se utilizará como ayuda en el diagnóstico de la infección por el virus SARS-CoV-2 y la influenza A&B.Esta tarjeta de prueba no se puede utilizar como base para diagnosticar o excluir la infección por el virus SARS-CoV-2 y la influenza A y B.

Método de muestreo

◆Frotis orofaríngeo, frotis nasofaríngeo

Principio de funcionamiento:

◆COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Coloidal Gold) se basa en el principio de inmunoensayo de captura para la determinación del antígeno COVID-19 y el antígeno de la nucleoproteína del virus de la influenza A&B a partir de muestras de hisopos nasales o faríngeas.Cuando la muestra se agrega al dispositivo de prueba, la muestra se absorbe en el dispositivo por acción capilar.Si la muestra contiene antígeno del nuevo coronavirus, el antígeno combinado con el anticuerpo del nuevo coronavirus marcado con oro coloidal, y cuando el nivel del antígeno del nuevo coronavirus en la muestra es igual o superior al nivel mínimo de detección, y el complejo inmunitario se une aún más al antígeno recubierto en la línea T y esto produce una banda de prueba de color que indica un resultado positivo.Cuando el nivel de antígeno del nuevo coronavirus en la muestra es cero o está por debajo del nivel mínimo de detección, no hay una banda de color visible en la región de prueba del dispositivo.Esto indica un resultado negativo.Cuando la muestra contiene antígenos de los virus de la influenza A y B, el contenido de antígenos de los virus de la influenza A y B en la muestra está en el nivel mínimo de detección o por encima de él, los antígenos de los virus de la influenza A y B forman originalmente complejos antígeno-anticuerpo con anticuerpos marcados, el complejo fluye en la capa superior de la membrana reactiva, combine el anticuerpo monoclonal contra la nucleoproteína de influenza A y (o) el anticuerpo monoclonal contra la nucleoproteína de influenza B recubiertos por el área de detección A y (o) el área B en la membrana respectivamente, en la región de prueba A y ( o) B, finalmente aparece una banda rojo púrpura, y el resultado es positivo, si no hay una banda rojo púrpura, el resultado es negativo.

◆ La franja magenta en el área de control de calidad es para determinar si hay suficientes muestras, si el proceso tomográfico es estándar o no, también sirve como estándar de control interno para el reactivo.Si la línea de control de calidad C no aparece, indica que el resultado de la prueba no es válido y la muestra debe analizarse nuevamente.

Detalle del producto:

◆ Los nuevos coronavirus pertenecen al género β.El COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda.Las personas son generalmente susceptibles.Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infección, las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente infecciosa.Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, en su mayoría de 3 a 7 días.Las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca.En algunos casos se encuentran congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea.

◆Virus de la influenza, la abreviatura es influenza, es la infección aguda del tracto respiratorio que causa el virus de la influenza, tiene una infectividad muy fuerte, se propaga principalmente a través de la tos y los estornudos, los virus de la influenza a menudo causan fiebre, fatiga, dolor muscular y síntomas respiratorios de leves a moderados. que puede ser más grave en ancianos o niños pequeños con sistemas inmunitarios debilitados y en algunos pacientes con inmunidad deteriorada, como neumonía, miocarditis o insuficiencia cardíaca y pulmonar.Generalmente, los brotes ocurren en primavera e invierno, divididos en virus de influenza A, virus de influenza B y virus de influenza C.El virus de la influenza A, que puede infectar a humanos, aves y mamíferos, es muy variable y es capaz de causar una pandemia mundial de influenza, los virus de la influenza B a menudo causan brotes localizados, los virus de la influenza C tienen una antigenicidad muy estable y generalmente no causan epidemias.

◆Para reducir la posibilidad de sangrado, para facilitar que algunas áreas de la sangre no se puedan medir.

◆Poder obtener el resultado rápidamente en 15 min.

◆El procedimiento es simple y fácil de practicar.

◆Es aplicable a muestras de diferentes fuentes, incluido el hisopo nasofaríngeo y el hisopo faríngeo.