Vivera Pharmaceuticals, Inc. y el distribuidor de pruebas de diagnóstico Areum Bio LLC anunciaron hoy el establecimiento de una asociación de canales para expandir la prueba rápida de antígenos CareStart™ COVID-19 de Access Bio, Inc. y la línea de productos de autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA Distribución) .Areum Bio ya es el distribuidor principal de la prueba rápida de antígenos CareStart™ COVID-19 del fabricante de Nueva Jersey Access Bio, y buscará fortalecer el trabajo de su cadena de suministro a través de la extensa red de organizaciones y proveedores de atención médica de Vivera.
Dado que las universidades, las empresas, las aerolíneas y los lugares públicos utilizan las pruebas de rutina como parte de sus acuerdos de regreso a clases, trabajo, viajes y fiestas, la disponibilidad de pruebas confiables de COVID-19 sigue siendo una necesidad clave.La eficiencia de la prueba rápida de antígenos CareStart™ en el punto de atención (POC) autorizada por la EUA, junto con las amplias capacidades de distribución de Vivera, garantizarán un acceso más fácil a las soluciones de pruebas de diagnóstico rápido.
Estados Unidos ha logrado hitos importantes para superar el pico de la pandemia, pero debido a que las tasas de vacunación están por debajo de los niveles ideales y la amenaza de nuevas variantes sigue surgiendo en todo el mundo, sigue siendo vital que el país siga los protocolos de prueba de COVID-19 para reducir la propagación.La asociación de distribución entre Vivera, Areum Bio y Access Bio facilitará las pruebas rápidas lo más rápido posible.Como distribuidor autorizado de pruebas rápidas de antígenos CareStart™, Vivera tiene la intención de ampliar su cobertura para garantizar que los proveedores de atención médica y los pacientes tengan acceso a pruebas rápidas para ayudar a garantizar la seguridad de nuestra comunidad.
“Esta colaboración de marca compartida marca una nueva alianza estratégica para Vivera”, dijo Paul Edalat, presidente y director ejecutivo de Vivera Pharmaceuticals.“La compañía tiene el honor de trabajar con Areum Bio y Access Bio para proporcionar pruebas de COVID-19 autorizadas por la EUA rápidas y confiables para nuestras organizaciones de atención médica y pacientes en todo el país.Al expandir el alcance de las pruebas, Vivera se asegurará de que nuestros socios y pacientes, especialmente las comunidades desfavorecidas que más dependen de nosotros, puedan lograr resultados medibles”.
"Esta es una excelente oportunidad para que Areum Bio colabore con la prestigiosa compañía farmacéutica Vivera para distribuir la prueba rápida de antígenos CareStart™ COVID-19 en todo el país", dijo el Dr. Jong Kim, presidente de Areum Bio.“A través de esta asociación, utilizando nuestra pasión y experiencia comunes, podremos proporcionar kits de prueba rápidos y confiables a las comunidades de todo el país de manera más oportuna y efectiva.Creemos que incluso los equipos médicos más innovadores, también son inútiles a menos que se distribuyan a los pacientes que los necesitan.En Areum Bio, creemos firmemente que solo tendremos éxito cuando nuestros dispositivos innovadores lleguen a pacientes y proveedores y cumplan sus objetivos.Por lo tanto, siempre trabajamos duro., Para entregar nuestros productos a los clientes de una manera rápida y efectiva.”
A través de sus asociaciones de distribución estratégica, Vivera, Areum Bio y Access Bio esperan apoyar el regreso seguro y sin problemas del país a la normalidad al aumentar la disponibilidad de pruebas rápidas de alta calidad en todo el país.
CareStart™ COVID-19 Antigen Test es una prueba inmunocromatográfica de flujo lateral que se utiliza para detectar cualitativamente el antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en muestras nasofaríngeas o de hisopos nasales recolectadas directamente de los sospechosos. Se sospecha que las personas con COVID-19 tienen COVID-19 cuando su El proveedor de atención médica toma dos pruebas dentro de los primeros cinco días del inicio de los síntomas, o de personas sin síntomas u otras razones epidemiológicas, al menos 24 horas entre pruebas Y no más de 48 horas.
Las pruebas están limitadas a laboratorios certificados bajo la Enmienda de Mejoramiento de Laboratorios Clínicos (CLIA) de 1988, 42 USC §263a, y estos laboratorios cumplen con los requisitos para realizar pruebas de complejidad media, alta o exentas.La prueba está autorizada para usarse en el punto de atención (POC), es decir, entornos de atención hospitalaria operados bajo certificados de exención CLIA, certificados de cumplimiento o certificados de certificación.
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Areum Bio, LLC es un distribuidor confiable de dispositivos médicos y ha establecido una asociación confiable con Access Bio, Inc. Areum Bio es una subsidiaria de Ivy Pharma Inc. con sede en Nueva Jersey.La empresa coopera con muchos socios comerciales y ha establecido canales de distribución en todo el mundo.Además de su historial de distribución de 15 años en los Estados Unidos, tiene Para ayudar, Areum Bio también dio un paso adelante para ayudar a distribuir rápidamente kits de prueba de coronavirus confiables a través de su extensa red.La compañía está comprometida con la promoción continua de la salud pública y el bienestar humano al proporcionar kits de prueba de diagnóstico precisos y confiables de manera oportuna.
Access Bio, Inc. es un fabricante de diagnósticos acreditado ubicado en Nueva Jersey, que todavía se enfoca en la investigación, el desarrollo y la producción de diagnósticos de enfermedades infecciosas.Access Bio está comprometida con la prevención y el diagnóstico precoz de enfermedades infecciosas a través de la investigación, el desarrollo y la fabricación de pruebas de diagnóstico rápido in vitro, biosensores y productos de diagnóstico molecular.Basándose en las mayores necesidades y el potencial para hacer el bien, la empresa coopera con socios de todo el mundo, incluida la Fundación Bill y Melinda Gates, la Organización Mundial de la Salud y el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia.
Hora de publicación: 01-jul-2021