Preguntas frecuentes: Lo que necesita saber sobre el nuevo kit de prueba rápida de antígenos DIY COVID-19

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Singapur: El Ministerio de Salud (MOH) anunció el 10 de junio que, a partir del miércoles (16 de junio), se distribuirán al público en farmacias kits de prueba rápida (ART) de antígeno COVID-19 para autodiagnóstico.
ART detecta proteínas virales en muestras de hisopos nasales de personas infectadas y, por lo general, es mejor en las primeras etapas de la infección.
Cuatro kits de autodiagnóstico han sido autorizados temporalmente por la Administración de Ciencias de la Salud (HSA) y se pueden vender al público: Autodiagnóstico de antígenos Abbott PanBio COVID-19, QuickVue home OTC COVID-19 test, SD biosensor SARS-CoV-2 Verifique la prueba casera estándar Q COVID-19 Ag de la cavidad nasal y el biosensor SD.
Si planea elegir algunos de ellos cuando salgan a la venta, esto es lo que necesita saber sobre estos kits de autodiagnóstico.
El ministro de Salud, Wang Yikang, declaró el 10 de junio que, a partir del 16 de junio, los farmacéuticos distribuirán estos kits en farmacias minoristas seleccionadas.
El farmacéutico de la tienda distribuirá el kit, lo que significa que los clientes deben consultar con el farmacéutico antes de comprar.HSA dijo en su actualización del 10 de junio que se pueden comprar sin receta médica.
Según Quantum Technologies Global, el distribuidor de las pruebas QuickVue, se brindará capacitación a los farmacéuticos sobre cómo enseñar a los clientes a usar la prueba correctamente.
En respuesta a la consulta de CNA, un portavoz de Dairy Farm Group dijo que las 79 tiendas Guardian con farmacias en la tienda proporcionarán kits de ART COVID-19, incluidas las tiendas Guardian ubicadas en la salida Giant de Suntec City.
El vocero agregó que la autoprueba de antígeno PanBioTM COVID-19 de Abbott y la prueba de COVID-19 de venta libre para el hogar QuickVue estarán disponibles en los puntos de venta de Guardian.
Un portavoz de FairPrice dijo en respuesta a la consulta de CNA que 39 farmacias de Unity proporcionarán kits de prueba a partir del 16 de junio.
El vocero dijo que estas tiendas están "especialmente seleccionadas" porque tienen farmacéuticos en la tienda con "capacitación profesional" para evaluar la idoneidad de los clientes para los kits de ART y proporcionar información sobre cómo usarlos.
Un portavoz de la compañía dijo que la autoprueba de antígeno Abbot Panbio COVID-19 y los kits de prueba de OTC COVID-19 caseros Quidel QuickVue estarán disponibles en todas las farmacias de Watsons durante la primera fase del lanzamiento del kit de prueba.
En respuesta a la consulta de CNA, el vocero dijo que el kit de autodiagnóstico se expandirá gradualmente a más tiendas Watsons y Watsons en línea en la segunda fase.
Los consumidores podrán encontrar las farmacias de Watsons usando la opción de búsqueda de tiendas en el sitio web de la compañía o a través del localizador de tiendas en la aplicación móvil de Watsons SG.
Kenneth Mak, director de servicios médicos del Ministerio de Salud, declaró el 10 de junio que las ventas iniciales se limitarán a 10 kits de TAR por persona para garantizar que “todos tengan un suministro adecuado”.
Pero a medida que haya más suministros disponibles para la venta al por menor, las autoridades "eventualmente permitirán la compra gratuita de kits de prueba", dijo.
Según Watsons, las farmacias cumplirán con las pautas de precios de los kits recomendadas por el Ministerio de Salud.El vocero dijo que dependiendo del tamaño del paquete comprado, el precio de cada kit de prueba oscila entre S$10 y S$13.
“Recomendamos que el público cumpla con las pautas de hasta 10 kits de prueba por cliente para garantizar que todos tengan suficientes kits de prueba.Prestaremos mucha atención a la demanda y nos abasteceremos para satisfacer las necesidades de los consumidores”, agregó el vocero.
Un portavoz de FairPrice dijo que aún se está finalizando la información detallada sobre los tipos de kits y los precios, y pronto se proporcionará más información.
Un portavoz de Quantum Technologies Global dijo en respuesta a la consulta de CNA que a partir del 16 de junio, Quantum Technologies Global proporcionará aproximadamente 500 000 pruebas y se enviarán más kits por aire desde los Estados Unidos en las próximas semanas.
Sanjeev Johar, vicepresidente de la División de Diagnóstico Rápido de Abbott en Asia Pacífico, dijo que Abbott está "en una buena posición" para satisfacer la demanda de pruebas de COVID-19.
Agregó: "Esperamos proporcionar a Singapur millones de pruebas rápidas de antígeno Panbio según sea necesario en los próximos meses".
HSA dijo en un comunicado de prensa del 10 de junio que aquellos que usan el kit de autodiagnóstico deben usar el hisopo provisto en el kit para recolectar sus muestras nasales.
Luego, deben preparar la muestra de la cavidad nasal utilizando el tampón y el tubo provistos.HSA indicó que una vez que la muestra esté lista, el usuario debe usarla con el equipo de prueba y leer los resultados.
Las autoridades declararon que al realizar las pruebas, los usuarios deben seguir las instrucciones del manual para obtener resultados válidos.
Las instrucciones para los cuatro kits de autodiagnóstico pueden ser ligeramente diferentes.Por ejemplo, la prueba QuickVue utiliza tiras reactivas sumergidas en una solución tampón, mientras que las tiras reactivas fabricadas por Abbott implican dejar caer la solución tampón en el equipo de prueba rápida.
“Para los niños menores de 14 años, los cuidadores adultos deben ayudar a recolectar muestras nasales y realizar los procedimientos de prueba”, dijo Abbott.
HSA afirmó que, en general, para los casos con una carga viral alta, la sensibilidad del TAR es de alrededor del 80 % y la especificidad oscila entre el 97 % y el 100 %.
La sensibilidad se refiere a la capacidad de la prueba para detectar correctamente la COVID-19 en las personas que la padecen, mientras que la especificidad se refiere a la capacidad de la prueba para identificar correctamente a las personas sin la COVID-19.
HSA declaró en un comunicado de prensa que ART es menos sensible que las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR), lo que significa que dichas pruebas "tienen una mayor probabilidad de resultados falsos negativos".
HSA agregó que el uso de procedimientos de prueba o preparación de muestras incorrectos durante la prueba, o niveles bajos de proteínas virales en las muestras nasales del usuario, por ejemplo, uno o dos días después de una posible exposición al virus, también pueden generar resultados falsos negativos.
El Dr. Liang Hernan, experto en enfermedades infecciosas, instó a los usuarios a seguir estrictamente las instrucciones sobre cómo usar el kit de prueba y "ser exactos".
Agregó que una prueba hecha correctamente “tendrá una sensibilidad similar a una prueba PCR”, especialmente si se repite cada tres o cinco días.
“Una prueba negativa no significa que no esté infectado, pero es menos probable que esté infectado con COVID-19”, dijo el Dr. Liang.
El Ministerio de Salud declaró que aquellos que den positivo en estos kits de autodiagnóstico deben "contactar de inmediato" con el hisopo y enviarlos a casa a la Clínica de Preparación de Salud Pública (SASH PHPC) para la prueba PCR de confirmación.
El Ministerio de Salud indicó que aquellos que den negativo en el kit de TAR de autodiagnóstico deben continuar atentos y cumplir con las medidas de gestión de seguridad vigentes.
“Las personas con síntomas de IRA deben seguir consultando a un médico para obtener un diagnóstico completo y pruebas de PCR, en lugar de depender de los kits de autoevaluación de ART”.
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Hora de publicación: 18-jun-2021