El 14 de enero de 2021, en Robertson House en Stevenage, Reino Unido, el Centro de vacunación del NHS fotografió el kit de prueba de antígeno Innova SARS-CoV-2 cuando estalló la enfermedad por coronavirus (COVID-19).Leon Neal/Pool vía REUTERS/Foto de archivo
Londres, 17 jun (Reuters) - El regulador de medicamentos del Reino Unido extendió el jueves la aprobación de uso de emergencia (EUA) para la prueba secundaria de COVID-19 de Innova y dijo que estaba satisfecho con la revisión de la prueba luego de una advertencia de su contraparte estadounidense.
La prueba de Innova ha sido aprobada para pruebas asintomáticas como parte del sistema de pruebas y seguimiento en Inglaterra.
La semana pasada, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) instó al público a dejar de usar la prueba, advirtiendo que su rendimiento aún no se ha establecido por completo.
“Hemos concluido la revisión de la evaluación de riesgos y estamos satisfechos de que no se necesita ni se recomienda ninguna acción adicional en este momento”, dijo Graeme Tunbridge, jefe de equipo de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para el Cuidado de la Salud (MHRA).
El primer ministro británico, Boris Johnson, dijo que las pruebas asintomáticas regulares juegan un papel importante en la reapertura de la economía.Sin embargo, algunos científicos cuestionan la precisión de las pruebas rápidas utilizadas en el Reino Unido y dicen que pueden hacer más daño que bien.Lee mas
El Departamento de Salud Pública del Reino Unido afirmó que estas pruebas han sido rigurosamente validadas y pueden ayudar a detener el brote al detectar casos de COVID-19 no detectados.
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El principal centro de fabricación en Dongguan, provincia de Guangdong, la provincia más poblada de China, lanzó el lunes una prueba de coronavirus a gran escala y bloqueó a la comunidad después de detectar la primera infección en la epidemia actual.
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Hora de publicación: 21-jun-2021